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烟道气与正己烷对稠油表面张力的影响机制研究(二)
来源:中南大学学报(自然科学版) 浏览 18 次 发布时间:2025-12-24
1.3实验步骤
测定烟道气-稠油表面张力的实验步骤如下。
1)每次测试前,用丙酮和酒精清洗高温高压容器、注射器、针头和样品池。
2)将微型注射器装满测试稠油,放置于高温高压容器中。
3)连接高温高压容器与马达驱动系统,调节可视窗至恰当的位置,并用0.3 MPa的烟道气冲刷高温高压容器5次,以排空内部的空气。
4)将烟道气注入到高温高压容器中并通过电加热方式进行加热,30~60 min后待容器内的压力和温度达到稳定值后,记录下来。
5)在测试窗口输入油滴和气体密度,点击测试按钮,通过马达驱动,在注射器针尖上形成1个悬垂的油滴;同时,通过摄像机实时采集油滴形状图片,传送至计算机数据采集分析系统,计算得到烟道气-稠油的表面张力。
6)在一定的压力和温度条件下,每个烟道气-稠油系统的表面张力测定重复3次,以保证较好的重复性。
7)调节压力和温度,重复步骤4)~6),完成实验。
在进行正己烷-稠油表面张力测试过程中,由于正己烷在室温条件下呈液态,高温高压容器中正己烷气体达到测试温度和压力的方法为:首先向高温高压容器中加入适量的液态正己烷,进行加热,升高至一定温度时,正己烷开始气化,用0.15 MPa的正己烷气体冲刷高温高压容器5次,以排空内部的空气。然后继续升温至测试温度,容器内压力上升至饱和蒸气压,稳定30 min后进行测试。其他步骤与烟道气-稠油表面张力的测试方法的相同。
2实验结果及讨论
2.1烟道气-稠油系统表面张力变化规律
2.1.1动态表面张力分析
由于烟道气在原油中具有一定的溶解度,油滴形成后,烟道气会向原油中扩散、溶解,一直持续到油滴被烟道气饱和。为了检测气体向原油中溶解、扩散对表面张力的影响,对烟道气-稠油系统的动态表面张力进行测定。图2所示为120℃和4MPa下测量的烟道气-稠油动态表面张力,其中烟道气组成为80%N2+20%CO2(摩尔分数),并与CO2-稠油和N2-稠油的表面张力进行对比。
由图2可以看出动态表面张力的变化可以分为2个阶段:第1个阶段为波动阶段,在气体扩散的初始阶段,动态表面张力存在一定的波动,约100s,说明气体向稠油中扩散会持续一段时间;第2个阶段为平衡阶段,气体-稠油的表面张力波动很小,几乎是一个常数,在相同的温度和压力下,CO2-稠油的表面张力最小,N2-稠油的表面张力最大,烟道气-稠油的表面张力介于二者之间,表5所示为前300s稠油与不同气体作用表面张力的实验值。
表5前300s稠油动态表面张力实验值表
| 烟道气-稠油 | CO2-稠油 | N2-稠油 | |||
| 时间/ S | 表面 张力/ (mN·m-1) | 时间/ S | 表面 张力/ (mN·m-1) | 时间/ S | 表面 张力/ (mN·m-1) |
| 0.05 | 22.64 | 0.05 | 20.20 | 0.05 | 23.83 |
| 23.98 | 22.96 | 29.07 | 20.00 | 30.34 | 23.60 |
| 47.98 | 22.64 | 58.54 | 20.24 | 59.72 | 23.50 |
| 71.98 | 22.83 | 100.58 | 20.05 | 101.72 | 23.48 |
| 95.98 | 22.84 | 129.57 | 20.06 | 136.43 | 23.54 |
| 119.98 | 22.89 | 157.61 | 20.14 | 164.43 | 23.48 |
| 145.80 | 22.86 | 185.61 | 20.08 | 192.52 | 23.48 |
| 168.62 | 22.85 | 213.61 | 20.06 | 220.52 | 23.50 |
| 192.62 | 22.89 | 241.65 | 20.09 | 248.49 | 23.47 |
| 216.62 | 22.84 | 269.73 | 20.04 | 276.49 | 23.50 |
| 240.67 | 22.80 | 297.78 | 20.10 | 304.49 | 23.57 |
| 264.67 | 22.82 | - | - | - | - |
| 288.70 | 22.79 | - | - | - | - |
2.1.2静态表面张力分析
为了研究温度和压力对烟道气-稠油平衡表面张力的影响,分别在80,100和120℃下进行实验,图3所示为不同温度下烟道气-稠油平衡表面张力随压力变化曲线。由图3可见:当气体压力从0.2 MPa升高到6MPa,在80℃时,烟道气-稠油表面张力由27.31mN/m减小到23.53mN/m,降低了13.84%;在100℃时,烟道气-稠油表面张力由26.10mN/m减小到22.26mN/m,降低了14.71%;在120℃时,烟道气-稠油表面张力由 24.75 mN/m减小到 21.75 mN/m,降低了12.12%。当温度一定时,烟道气-稠油系统的平衡表面张力随着压力的增大而减小,并呈较好的线性关系。这是因为温度一定时,压力增大,烟道气在稠油中的溶解度增大,使得平衡表面张力减小。当压力一定时,烟道气-稠油系统的平衡表面张力随温度的升高而减小。这是因为烟道气的主要成分是N2,N2在稠油中的溶解度随着温度升高而增大。
图3不同温度下烟道气-稠油平衡表面张力变化曲线
2.1.3气体组成对烟道气-稠油表面张力的影响
在矿场情况下,烟道气的组成很复杂,但其中N2和CO2的摩尔分数之和超过90%。在实验过程中,对烟道气的组成进行简化,使用的烟道气由N2和CO2按照一定的比例混合得到。在前面的研究中,烟道气的组成均为80%N2+20%CO2(摩尔分数),因此,烟道气-稠油表面张力是CO2和N2对稠油表面张力的综合体现。
图4所示为100℃时CO2,N2和烟道气与稠油表面张力随压力变化曲线。由图4可以看出:100℃时,3种气体与稠油的表面张力均随压力的增大而减小,呈现很好的线性关系。低压时,三者的表面张力相近,压力越高,三者的表面张力差值越大。当压力由0.2 MPa增加到6MPa过程中,CO2-稠油表面张力降低幅度最明显,由26.07mN/m减小到17.47mN/m,降低了32.99%;N2-稠油表面张力的变化最小,由26.18 mN/m减小到23.52mN/m,降低了10.16%;烟道气-稠油表面张力的变化介于二者之间,由26.10mN/m减小到22.26mN/m,降低了14.71%。这是因为在同一温度和压力下,CO2在稠油中的溶解度远远大于N2的溶解度。
为了探究烟道气-稠油表面张力与CO2-稠油表面张力和N2-稠油表面张力之间的关系,表6给出了100℃时2种不同组成烟道气实验值与线性插值结果。由 表6可见:实验值与线性插值相对误差<3%,说明在实验条件下不同组成的烟道气-稠油表面张力可以由N2-稠油表面张力和CO2-稠油表面张力线性插值得到,并且误差在实验误差允许范围之内。
表6烟道气-稠油表面张力实验值与线性插值误差| 压力/ MPa | 烟道气(80%N2+20%CO2) | 烟道气(60%N2+40%CO2) | ||||
| 表面张力线性 插值/(mN·m-1) | 表面张力测量值/ (mN·m-1) | 表面张力相 对误差/% | 表面张力线性 插值/(mN·m-1) | 表面张力测量值/ (mN·m-1) | 表面张力相 对误差/% | |
| 0.2 | 26.16 | 26.10 | 0.21 | 26.13 | 26.08 | -0.20 |
| 0.5 | 26.00 | 25.83 | 0.64 | 25.93 | 25.89 | -0.15 |
| 1.0 | 25.63 | 25.54 | 0.33 | 25.42 | 25.47 | 0.20 |
| 2.0 | 24.97 | 24.89 | 0.33 | 24.56 | 24.62 | 0.27 |
| 3.0 | 24.28 | 24.26 | 0.08 | 23.65 | 23.92 | 1.14 |
| 4.0 | 23.67 | 23.59 | 0.34 | 22.86 | 23.10 | 1.06 |
| 5.0 | 22.95 | 23.01 | 0.27 | 21.90 | 22.34 | 1.96 |
| 6.0 | 22.31 | 22.26 | 0.21 | 21.10 | 21.57 | 2.22 |





